FDA ਨੇ 115 ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਵੇਚਣ ਲਈ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ ਡਿਸਪੋਸੇਜਲ ਚੀਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗੀਕ ਬਾਰ ਪਲਸ, ਗੀਕ ਬਾਰ ਸਕਾਈਵਿਊ, ਗੀਕ ਬਾਰ ਪਲੈਟੀਨਮ, ਅਤੇ ਐਲਫ ਬਾਰ.
ਇਹ ਕਾਰਵਾਈਆਂ FDA ਦੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਲਾਗੂਕਰਨ ਯਤਨਾਂ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ, ਜੋ ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਏਜੰਸੀ ਰਾਜਾਂ, ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ, ਅਤੇ ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਦੀਆਂ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਚੂਨ ਅਦਾਰਿਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ।
2024 ਨੈਸ਼ਨਲ ਯੂਥ ਤੰਬਾਕੂ ਸਰਵੇਖਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮੌਜੂਦਾ ਨੌਜਵਾਨ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 5.8% ਨੇ ਗੀਕ ਬਾਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ। FDA ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਤੰਬਾਕੂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਜਨਸੰਖਿਆ ਮੁਲਾਂਕਣ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਅੰਕੜੇ ਅੱਗੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਗੀਕ ਬਾਰ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਜਨਸੰਖਿਆ ਲਈ ਆਕਰਸ਼ਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਚੇਤਾਵਨੀ ਪੱਤਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਕੋਲ ਇੱਕ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ 15 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਉਲੰਘਣਾ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਹੱਲ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਗੇ। ਜੇਕਰ ਉਲੰਘਣਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ FDA ਹੋਰ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹੁਕਮ, ਜ਼ਬਤ, ਜਾਂ ਸਿਵਲ ਜੁਰਮਾਨੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
- ਹੋਰ Vape ਨੀਤੀ
ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸਦੇ ਕੋਲ FDA ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਉਤਪਾਦ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਗੂਕਰਨ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ। ਹੁਣ ਤੱਕ, FDA ਨੇ 34 ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।
